Статьи

Синдром Фелти



style=»display:block»
data-ad-client=»ca-pub-4698645608237739″
data-ad-slot=»5258647009″
data-ad-format=»auto»
data-full-width-responsive=»true»>

Синдром Фелти — вариант ревматоидного артрита, включающий хронический полиартрит, спленомегалию и лейкопению. Описан Фелти в 1924 г., встречается у 1% больных РА, преимущественно женщин. У больных с синдромом Фетли часто выявляется HLA DRW4 .

Клинико-лабораторные признаки:

    • обычно поражение суставов предшествует остальным проявлениям синдрома и характеризуется тяжелым деструктивным полиартритом;
    • характерна стойкая лейкопения с нейтропенией, обусловленная продукцией антител против нейтрофилов и образованием в селезенке циркулирующего ингибитора гранулоцитов; характерны также анемия, увеличение СОЭ;
    • иммунные нарушения приводят к развитию системных, внесуставных проявлений ревматоидным узелкам, полинейропатии, хроническим трофическим язвам голени, эписклериту;
    • РФ обнаруживается в сыворотке крови в высоких титрах;
    • больные чрезвычайно склонны к развитию инфекционно-воспалительных процессов в связи со стойкой нейтропенией;
    • спленомегалия является постоянным проявлением синдрома Фелти;
    • часто значительно повышаемся температура тела;
    • нередко имеется выраженная амиотрофия.



style=»display:block»
data-ad-client=»ca-pub-4698645608237739″
data-ad-slot=»6926757403″
data-ad-format=»auto»
data-full-width-responsive=»true»>

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники

0


Сергей Дерунец

Об авторе

Дерунец Сергей Владимирович, врач анестезиолог-реаниматолог первой квалификационной категории

Комментировать