Раздел: 'Болезни'

Респираторный дистресс-синдром взрослых (РДСВ)

Респираторный дистресс-синдром взрослых (РДСВ) — острая дыхательная недостаточность, возникающая при острых повреждениях легких различной этиологии и характеризующаяся некардиогенным отеком легких, нарушениями внешнего дыхания и гипоксией. Синдром описан Эсбахом в 1967 г. и назван по аналогии с дистресс-синдромом новорожденных, который обусловлен врожденным дефицитом сурфактанта. При РДСВ дефицит сурфактанта вторичен. В литературе часто используются синонимы РДСВ: шоковое легкое, некардиогенный отек легких.

По данным Marini в США ежегодно регистрируется 150 000 случаев РДСВ, что составляет 0.6 на 1000 населения.

Этиология

Наиболее частыми причинами ...

Читать далее →
0

Тромбоэмболия легочной артерии

Тромбоэмболия легочной артерии

Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) — это окклюзия главного ствола легочной артерии или ее ветвей различного калибра тромбом, первично образовавшимся в венах большого круга кровообращения либо в правых полостях сердца и принесенным в сосудистое русло легких током крови.

ТЭЛА является распространенным заболеванием. По данным крупнейших клиник США ТЭЛА наблюдается у 3% населения страны. По данным Bell и Simon, ежегодная заболеваемость ТЭЛА в США составляет 650 000 случаев, при этом у 38% больных наблюдается летальный исход.

Частота этого заболевания в республике ...

Читать далее →
0

Гистиоцитоз X

Гистиоцитоз X

Гистиоцитоз X легких (гистиоцитарный гранулематоз легких) — заболевание ретикулогистиоцитарной системы неизвестной этиологии, характеризующееся пролиферацией гистиоцитов (клеток X) и образование в легких и в других органах и тканях гистиоцитарных гранулем (Μ. Μ. Илькович).

Заболевание встречается с частотой 5 на 1 млн. жителей.

Этиология, патогенез, патоморфология

Этиология заболевания неизвестна. Патогенез изучен совершенно недостаточно. Не исключается значение аутоиммунных механизмов в развитии гистиоцитоза X.

Характерной патоморфологической особенностью заболевания является образование своеобразных гранулем и системность поражения органов и тканей. Наиболее часто гранулемы обнаруживаются в легких и костях, но, кроме того, они могут локализоваться ...

Читать далее →
0

Саркоидоз

Саркоидоз

Саркоидоз (болезнь Бенье-Бека-Шаумана) — системное заболевание, характеризующееся развитием продуктивного воспаления с формированием эпителиоидно-клеточных гранулем без некроза с исходом в рассасывание или фиброз (И. Э. Степанян, Л. В. Озерова).

Распространенность саркоидоза в мире составляет в среднем 20 на 100 000 населения (в разных странах показатели колеблются от 10 до 40).

Саркоидоз является системным заболеванием, при котором поражаются внутригрудные лимфатические узлы, легкие, бронхи, серозные оболочки, печень, селезенка, кожа, кости и другие органы.

Этиология

Этиология саркоидоза неизвестна. Долгое время существовало представление о том, что саркоидоз является своеобразной формой туберкулеза и, следовательно, ...

Читать далее →
0

Диффузный эозинофильный фасциит

Диффузный эозинофильный фасциит (ДЭФ) — системное заболевание соединительной ткани с преимущественным инфильтративно-фиброзным поражением фасций конечностей, сопровождающееся склеродермоподобным плотным отеком кожи, сгибательными контрактурами, эозинофилией и гипергаммаглобулинемией.

Заболевание чаще развивается у мужчин преимущественно в возрасте 26-60 лет.

Этиология и патогенез

Этиология и патогенез окончательно не выяснены. Возможна связь развития заболевания с предшествующими чрезмерной физической нагрузкой, травмой, инфекцией, аллергической реакцией. В основе заболевания лежит иммунное воспаление с участием тучных клеток, эозинофилов, медиаторов-интерлейкинов. В результате развивается поражение глубоких фасций и прилежащих тканей (мышц, подкожной клетчатки, кожи), в ...

Читать далее →
0

Синдром Шарпа

Синдром Шарпа

Синдром Шарпа (смешанное соединительнотканное заболевание, смешанный коллагеноз) клинико-иммунологический синдром системного поражения соединительной ткани, проявляющийся сочетанием отдельных клинических признаков системной склеродермии, полимиозита, системной красной волчанки и присутствием в крови больных антител к рибонуклеопротеину (В. А. Насонова). Описан Sharp в 1972 г.

Этиология и патогенез

Синдром Шарпа аутоиммунное заболевание с образованием значительного количества аутоантител к полипептиду, связанному с рибонуклеопротеином U1 (богатому уридином). Эти антитела считаются иммунологическим маркером синдрома Шарпа. Предполагают, что развитие синдрома Шарпа обусловлено молекулярной мимикрией ...

Читать далее →
0

Дерматомиозит

Дерматомиозит

Дерматомиозит — диффузное прогрессирующее воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры с нарушением двигательной функции, кожи в виде эритемы и отека, с частым поражением внутренних органов. У 30% больных поражение кожи отсутствует, в этом случае заболевание называется полимиозитом. Так как этиология дерматомиозита и полимиозита неизвестна, оба заболевания объединены в группу идиопатических воспалительных миопатий, кроме дерматомиозита и полимиозита, в эту группу включены также и другие миопатии. Наряду с идиопатическими воспалительными миопатиями существуют и вторичные миопатий, вызванные определенными (известными) причинами.

Таким образом, воспалительные миопатий можно ...

Читать далее →
2

Системная склеродермия

Системная склеродермия

Системная склеродермия (ССД) диффузное заболевание соединительной ткани, проявляющееся прогрессирующим фиброзом кожи,  внутренних органов, сосудистой патологией по типу облитерирующего эндартериолита с распространенными вазоспастическими нарушениями.

Этиология

Этиология не выяснена. Предполагаются вирусное и наследственное происхождение заболевания. Провоцирующие факторы — охлаждение, вибрация, травма, контакт с некоторыми химическими веществами, нейроэндокринные нарушения, аллергизация.

Патогенез

Патогенез ССД включает изменения обмена соединительной ткани (увеличение биосинтеза коллагена и неофибриллогенеза, фиброз тканей), иммунные нарушения (снижение уровня Т-супрессоров при нормальном содержании В-лимфоцитов в крови, появление антител к коллагену, иногда антинуклеарных анти­тел) и поражение микроциркуляторного русла (цитотоксические лимфоциты повреждают эндотелий, что сопровождаемся ...

Читать далее →
4

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка аутоиммунное системное заболевание соединительной ткани и сосудов, характеризующееся образованием множества антител к собственным клеткам и их компонентам и развитием иммунокомплексного воспаления с повреждением многих органов и систем.

Этиология и патогенез

Этиология заболевания неизвестна. Предполагается этиологическая роль следующих факторов:

  1. Хроническая вирусная инфекция (РНК содержащие и медленные ретровирусы). Доказательством является обнаружение в крови больных СКВ множества антител к этим вирусам и обнаружение с помощью электронной микроскопии включений вируса в эндотелии, лимфоцитах, в биоптатах почек и кожи.
  2. Генетический фактор. Установлено увеличение частоты СКВ в семьях больных этим заболеванием. При СКВ чаще, чем в популяции, встречаются HLA ...
Читать далее →
4

Рак матки

Рак матки

Общие положения

  • Матка – это полый орган, часто называемый утробой, находящийся у женщин в малом тазу. Она имеет форму перевернутой груши, верхняя часть матки называется дном, средняя – телом, а нижняя – шейкой. В матке происходит развитие плода до его рождения.
  • Рак матки – это ненормальный (злокачественный) рост любых клеток матки.
  • Причины развития рака матки точно не известны, однако, в группу риска относятся женщины с гиперплазией эндометрия, ожирением, не рожавшие женщины, те, у кого месячные начались раньше 12 лет. К факторам риска также ...
Читать далее →
0
Страница 2 из 12 12345...»